마리아 GMP 표준 제약 청정실 무균 검사 격리기 Vhp
제품 세부 정보
| 커스터마이징: | 사용 가능 |
|---|---|
| 인증: | GS, RoHS 준수, CE, ISO9001 |
| 소음: | > 100dB |
배송 & 정책
| 배송 비용: | 운임과 예상 배송 시간에 대해서는 공급업체에 문의하세요. |
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| 결제 수단: |
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|---|---|
| USD로 결제 지원 |
| 안전한 결제: | m8pl.shop에서 결제하는 모든 내용은 플랫폼에 의해 보호됩니다. |
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감사를 받은 공급업체 독립적인 제3자 검사 기관의 감사를 받음
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품질 보증
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기본 정보
모델 번호.
MY-Isolator
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산업의
제어 모드
접촉
용법
향기, 먼지 제거, 연기 제거, 음이온 추가, 가습, 포름 알데히드 포름 알데히드, 산소 추가, 살균
재질
스테인리스 스틸 316L
전원 공급 장치
380V 50Hz
디자인
모듈식 설계
제어 시스템
지멘스 PLC+IPC 제어 시스템;
운송 패키지
목재 패키지
사양
사용자 지정
등록상표
마리아
원산지
Shanghai, China
제품 설명
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Marya GMP 표준 제약 클린룸 무균 검사 아이솔레이터(VHP 포함소개
살균 검사 아이솔레이터는 특히 무균 제조 공정에서 제약 제품을 검사하고 취급할 수 있도록 멸균 환경을 제공하도록 설계된 고급 격리 시스템입니다. 작업자 및 주변 환경의 오염을 방지하여 최고 수준의 제품 보호를 보장합니다.
피처
1.새로운 VHPS 기술: H2O2의 농도와 포화도를 제어하고, 우수한 멸균 재현성을 제공하며, 챔버의 멸균 시간을 단축합니다.
2.모듈식 설계: 이동실, 작동실, 박테리아 수집기와 기타 기능 모듈 및 구성을 포함하며 설치 및 운반이 용이합니다.
3.지능형 제어 시스템: Siemens PLC + IPC 제어 시스템; 압력, H2O2 용액 농도, 온도 및 습도, 공기 속도 및 기타 모니터링 파라미터의 지능형 알람; 이 시스템에는 다중 레벨 액세스 제어가 있으며 FDA 21 CFR Part 11 요건을 준수합니다.
4.CDCV 서비스: 멸균 주기 개발, 검증 연구 및 서비스.
무선 장갑 누출 감지기: 통합 또는 무선 장갑 누출 감지기는 옵션입니다.
에너지 절약 및 소비 절감: 공기 흐름 처리 시스템의 최적화된 설계, 8시간 연속 작동 시 에너지 소비가 20% 감소
7.실시간 도어 상태 모니터링: 도어 개방을 온라인으로 모니터링하고 도어의 밀폐 상태를 지속적으로 모니터링할 수 있습니다.
8.고품질 제조 재료: 내부 챔버는 316L 또는 PTFE 재질로 만들어졌으며 챔버 폴리싱 등급은 0.4μm~0.6μm입니다.
분해 필터: 공기 배기 모듈에 분해 필터를 장착할 수 있으므로 H2O2 멸균 후 분해 시간을 효과적으로 단축하고 잔류물의 농도를 효과적으로 줄일 수 있습니다.
10.간단한 유지보수: 유지보수 표면이 전면에 있고 실험실에 필요한 공간이 크지 않습니다.
제품 매개변수
| 이름 | 파라미터 |
| 재질 | 316L |
| 광택 작업 등급 | 0.4μm ~ 0.6μm |
| 보호 수준 | OEB 5(OEL < 1ug/m³) |
| 내부 호 각도 | R ≥ 20 |
| 청결 수준 | A급 |
| 전원 공급 장치 | 380V 50Hz (참고: 다른 전압에는 변압기가 필요함) |
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